Indicatoren voor a posteriori controle van statines en PPI’s (05/11/2012)

In het Belgisch Staatsblad van 5 november 2012 werden de eerste indicatoren voor de beoordeling van het voorschrijven van geneesmiddelen onderworpen aan een a posteriori controle, meer bepaald voor de statines en de protonpompinhibitoren (PPI), gepubliceerd.

Op basis van de indicatoren, die door het Comité voor evaluatie van de medische praktijk inzake geneesmiddelen (CEG) worden vastgesteld, zal het voorschrijfprofiel van artsen worden onderzocht inzake de naleving van de aanbevelingen.

De evaluatieperiode voor de statines en PPI's start na de publicatie van de indicatoren (BS 05/11/2012). Deze procedure omvat veel stappen, waarbij u als arts telkens de mogelijkheid krijgt om uitleg te geven en uw voorschrijfgedrag te verantwoorden. We lichten deze procedure kort toe:

• Evaluatie van de artsen op het geheel van hun voorschriften voor de groep betrokken geneesmiddelen, op basis van indicatoren.
  
• Indien uw voorschrijfgedrag manifest afwijkt van de aanbevelingen (boven de drempelwaarden gedefinieerd op basis van de indicatoren) en indien uw verklaringen niet afdoende zijn: monitoringfase van uw volledige praktijk gedurende minstens 6 maanden
  
• Indien u uw voorschrijfgedrag tijdens de monitoringfase niet heeft aangepast en indien uw verklaringen niet afdoende zijn: evaluatie op basis van een steekproef van voorschriften om na te gaan in welke mate ze conform zijn met de aanbevelingen (toegelaten afwijkingsmarge van 20%).

Klik hier om de indicatoren voor de statines en protonpompinhibitoren (PPI) te raadplegen.

Meer informatie over de evaluatieprocedure en de indicatoren voor statines en protonpompinhibitoren (PPI) vindt u hier terug.